HELP!

Нашему форуму срочно нужен модератор.

Всё проростает «сорняком»…звоните, будем глубоко признательны за помощь.

Рубрика: это нужно знать | Комментарии к записи HELP! отключены

Советы родителям, чьи дети имеют дефекты внешности

1. Обязательно обращайтесь к специалисту психологу

Рождение ребенка с патологией — это стресс для всей семьи. Поэтому психологи настоятельно рекомендуют обращаться за помощью и поддержкой к специалистам. Не просто приводите детей на прием к психологу, а приходите вместе. Психологическая помощь нужна не только ребенку, но и его родителям, а зачастую родителям даже в большей степени, так как от них зависит дальнейшая жизнь, развитие, социальная адаптация ребенка.

2. Помните, ребенок с внешним дефектом не всегда недоразвит

Даже если родить самого красивого и здорового малыша, но не заниматься его воспитанием, обучением, он не сможет нормально влиться в социум. А больному всегда необходимо больше внимания, чем здоровому. И не стоит заниматься исключительно лечением недуга, важно подумать о том, что поправившись, ребенку надо будет идти в детский сад, школу и находить себе друзей. Поэтому родителям стоит приготовиться к тому, чтобы обратиться к педагогам и психологам с просьбой проконсультировать Вас, как помочь в привыкании ребенка к коллективу сверстников. В этом нет ничего постыдного, многие специалисты с радостью помогут Вам, ведь это их профессия.

3. Смелее отстаивайте права своего ребенка ходить в обычный детский сад и обычную общеобразовательную школу, если вы видите, что он к тому готов

Бывают случаи, когда ребенку требуется заключение специалиста психолога, но «специалист» не хочет даже взглянуть на самого ребенка, глядя в его карту, пишет заключение о том, что малыш недоразвит и советует отдать его в специальный детский сад.
Родители! Что бы такого не происходило, знайте: вы имеете право настоять на проведении тестирования, на основании которого можно будет опровергнуть заключение о том, что ребенок недоразвит, к тому же вы можете присутствовать в кабинете во время тестирования!

4. Не скрывайте от ребенка его диагноз

Открыто говорите с ребенком о том, что он выглядит не так как все дети. Настройте его на то, что в этом нет ничего страшного, главное, что Вы его любите таким, какой он есть. Он должен ощущать свою ценность и уникальность. Тогда недуг не помешает ему найти себе множество друзей.

5. Вас не должна пугать и смущать реакция окружающих на вашего ребенка

Помните, что людей всегда привлекает необычное и непонятное, поэтому не воспринимайте в штыки все что услышите или заметите. Старайтесь вести себя так, как будто это не имеет прямого к Вам с ребенком отношения. Малыш должен чувствовать в вас уверенность, это придаст ему ощущение защищенности и уверенности. Почувствовав Ваш решительный настрой, окружающие не будут досаждать Вам не приятными вопросами и не нужными советами.

6. Если к вам обратятся с вопросом о том, что с ребенком

Если вопросы задают взрослые: назовите диагноз, поясните, что это не заразно, приветливо расскажите о том, что умеет ваш малыш, чтобы собеседник понял, что ребенок действительно абсолютно нормальный. Такое общение снимет напряжение и настороженность.

Если вопросы задают дети: то постарайтесь их отвлечь, например, на вашу игрушку или на самого интересующегося. Например, спросите, сколько ему лет, как зовут или что-то еще, соответственно ситуации.

Вместе всегда легче справляться с трудностями

Помните, что вы не одни в своем роде, таких как Ваш малыш довольно много. Ищите единомышленников, везде, где проводите время, обратитесь в реабилитационные центры, там всегда найдете тех, кто Вас поймет и поддержит. Ищите родительские интернет-сообщества. Будьте уверены в себе, своих силах.

Самое главное — не стесняйтесь своего ребенка, любите его. Очень многое, если не все , в судьбе Вашего крохи зависит от Вас. А любовь творит чудеса!

Удачи Вам и Вашему малышу!

Авторы: Клинический психолог Ксения Ягур,
руководитель проекта Елизавета Таль.

Дата публикации: 3 Октября 2009
Автор статьи: Ксения Ягур

Рубрика: это нужно знать | 2 комментария

Лицом к лицу, не отводи глаза

Никто из нас не застрахован от попадания в трудные, и даже чрезвычайные жизненные ситуации. В такие моменты все мы оказываемся зависимыми от помощи, понимания и поддержки наших близких и просто неравнодушных людей.

Дети, имеющие дефекты внешности – черепно-лицевые деформации, полученные в результате травм, несчастных случаев, патологий внутриутробного развития или нарушений развития, испытывают огромный стресс от социального неприятия. Надо признать, что общество не готово повернуться к ним лицом и увидеть в них равных себе, разглядеть в них личность, и уж тем более никто не ожидает от них талантов и способностей. Пугающий внешний вид, некоторые нарушения дыхания и речи лишают детей права на полноценную жизнь среди сверстников, заставляют многих смотреть на них как на умственно отсталых. Между тем, такие патологии появляются в каждом тысячном случае при рождении ребенка на свет, независимо от состояния здоровья обоих родителей и в 80- 85% случаев не сказываются на интеллекте.

Уродства врожденные или приобретенные лишают ребенка равных с остальными прав и возможностей на семью, учебу, дружбу, общение, работу, да и просто выхода в общество.

Каково в таком случае должно быть ребенку, который с рождения оказался отверженным самым близким ему человеком – мамой? Дети-сироты со специфической внешностью, лишенные родительского тепла, заботы, защиты, любви, семьи и дома. Дети, от которых отказались родители в силу чудовищно несправедливой в наше время ошибки – незнания и безответственности.

От нашей с Вами активной позиции, от нашей готовности изменить свое отношение, от нашего стремления объединиться в решении общих проблем, помочь ближнему, зависит будущее таких детей и будущее страны – наш с вами завтрашний день. И это не громкие слова – это реальность. Тысячи не вылеченных вовремя детей либо погибнут от осложнений, вызванных патологией, либо пополнят армию инвалидов детства, попадут под влияние криминальных структур. Озлобленные безразличием и неприятием молодые люди, которым по достижении 18-летнего возраста придется вступить во взрослую жизнь, стать членами общества, которое не готово их принять, гражданами государства, в котором их стараются не замечать. Это будут наши сограждане, не способные к личностной реализации в силу укоренившихся комплексов, отсутствия самоидентификации и социальной адаптации.

Основной причиной отказов от детей с врожденными черепно-лицевыми дефектами является страх быть непринятыми обществом как «неполноценная» семья, «бесперспективные» дети, «не способные» к учебе и получению специальности и созданию полноценной семьи в будущем. Страх не оправданный, а порой даже подкрепляемый неосведомленными медиками. Такому ребенку просто не повезло – он попал в эту тысячу по жребию судьбы, наша задача – сохранить за ним шанс остаться в семье и реализоваться как личности. Профилактика отказов является одним из путей решения проблемы. Проблему всегда проще предотвратить, чем бороться с ее последствиями. Маму новорожденного нужно поддержать, помочь принять ситуацию, показать пути решения, ознакомить с последними возможностями медицины и педагогики, научить специальному уходу за ребенком. Хирурги могут исправить ошибку природы на физическом уровне, все остальное может исправить только любовь и забота, возможная только в семье.

Дети постигают уроки жизни через отношение к ним взрослых и, перенимая этот опыт, несут его по жизни дальше. Как мы сегодня поступим с детьми, лишенными родительской опеки в силу различных обстоятельств, так и эти будущие взрослые будут реализовывать усвоенное в своей семье со своими детьми, со своими соотечественниками.

От нашей готовности поддержать не только этих детей, но и их родителей зависит здоровое понимание проблемы ребенка, нуждающегося в особом внимании и заботе. От нас с вами зависит благополучие и сохранность каждой тысячной Российской семьи. В каждой тысячной семье рождается ребенок с теми или иными дефектами. Это данность и никто от этого не «застрахован». Появление такого ребенка в семье часто приводит к разводам из-за неоправданных страхов, стресса, непонимания общества, отсутствия уважения к людям с уродствами. Причиной такого отношения часто служит элементарное незнание и отсутствие культуры и правил общения с такой группой людей.

Будем уважать друг друга!

Руководитель социального-проекта «Лицом к лицу»
Елизавета Таль http://www.cfsmed.ru , http:/ www.life-work.info
Дата публикации: 2 Октября 2009

Рубрика: это нужно знать | Добавить комментарий

НОВОСТЬ!

8-9 сентября’ 2012 

 

Спасибо всем ,кто пришел к нам в гости на «Букмаркет»!

Смотрите  фото с места событий на страничке нашего фонда на FaceBook:

https://www.facebook.com/delogizni

 

 

Рубрика: это нужно знать | Добавить комментарий